為什么銷售口罩需要注冊(cè)公司呢?這是因?yàn)?,銷售口罩需要有營(yíng)業(yè)執(zhí)照,因此就需要注冊(cè)公司。當(dāng)然,注冊(cè)個(gè)體戶也可以,但考慮到個(gè)體戶無(wú)法辦理特殊資質(zhì),所以就要注冊(cè)一家公司。
疫情當(dāng)前,口罩、消毒液、額溫槍等防疫用品仍然有著非常巨大的需求,尤其是在國(guó)外疫情仍未得到控制的情況下。但是,不管需求多么強(qiáng)烈,想要銷售口罩必須要有對(duì)應(yīng)的資質(zhì)。其中,注冊(cè)公司就是必備的條件之一。
那么,為什么銷售口罩需要注冊(cè)公司呢?這是因?yàn)?,銷售口罩需要有營(yíng)業(yè)執(zhí)照,因此就需要注冊(cè)公司。當(dāng)然,注冊(cè)個(gè)體戶也可以,但考慮到個(gè)體戶無(wú)法辦理特殊資質(zhì),所以就要注冊(cè)一家公司。
除此之外,還需要滿足什么條件呢?主要包括4個(gè)方面:
1、開設(shè)銀行賬戶
包括公司的基本戶和一般戶。在公司注冊(cè)成立后,很多的業(yè)務(wù)和活動(dòng),都需要用到基本戶。因此,這是必須要開設(shè)的。
2、辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案
想要銷售口罩、消毒液等產(chǎn)品,除了要有營(yíng)業(yè)執(zhí)照,還需要有二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。只有辦理了這個(gè)憑證,才可以進(jìn)行銷售。
而且需要特別注意的是,只有企業(yè)才可以辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案,比如說法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等,個(gè)體工商戶不可以辦理。
辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案,需要用到的資料有:
1)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表。
2)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。
3)法人身份證拍照或者復(fù)印件。
4)企業(yè)數(shù)字證書。如果沒有,則需要提供相應(yīng)材料,先將企業(yè)數(shù)字證書辦理好。
5)法人電話號(hào)碼。
6)經(jīng)辦人授權(quán)證明。
此外,還需要注意的是:
辦理二類醫(yī)療備案,前提是公司經(jīng)營(yíng)范圍帶有“一二類醫(yī)療器械的銷售與批發(fā)”相關(guān)字樣,沒有的話,需要變更經(jīng)營(yíng)范圍進(jìn)行增加。
不管是變更經(jīng)營(yíng)范圍,還是辦理二類備案,都可以找我們?nèi)A鑫峰。
3、辦理進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)
有了二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案,就可以在國(guó)內(nèi)進(jìn)行銷售。但如果想要銷往國(guó)外,則需要有進(jìn)出口權(quán),以及要求公司經(jīng)營(yíng)范圍中,有包含“貨物及技術(shù)進(jìn)出口”或“經(jīng)營(yíng)進(jìn)出口業(yè)務(wù)”、“從事貨物與技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)”等相關(guān)的字樣。
4、開外幣賬戶
開展進(jìn)出口業(yè)務(wù),要有一個(gè)外幣賬戶,而開設(shè)的前提,是公司已經(jīng)辦理了銀行基本賬戶。在此基礎(chǔ)上,攜帶相應(yīng)材料,就可以到開設(shè)基本賬戶的銀行進(jìn)行辦理。
5、辦理CE認(rèn)證或FDA認(rèn)證
如果想要將口罩、消毒液、護(hù)目鏡等產(chǎn)品,銷往特定地區(qū)市場(chǎng),則需要辦理這個(gè)地區(qū)的認(rèn)證。比如說,銷往歐盟地區(qū),需要辦理CE認(rèn)證,銷往美國(guó)則需要辦理FDA認(rèn)證。
CE認(rèn)證
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商的歐洲市場(chǎng)護(hù)照。
在歐盟市場(chǎng),“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,您的產(chǎn)品要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志。
辦理所需時(shí)間:10-15天,可以加快辦理,時(shí)間縮短一半。
辦理所需資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件,填寫申請(qǐng)表,提供樣品。
FDA認(rèn)證
美國(guó)食品和藥物管理局簡(jiǎn)稱FDA,F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。
只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
辦理所需時(shí)間:10-15天。
辦理所需資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件,填寫申請(qǐng)表,提供樣品。
辦理完了上述的5件事情,不管是在國(guó)內(nèi)銷售,還是銷往國(guó)外,基本上都已經(jīng)沒有問題了的。
當(dāng)然啦,公司注冊(cè)以及以上資質(zhì)的辦理、銀行賬戶的開設(shè)、經(jīng)營(yíng)范圍的變更等,14年的企業(yè)一體化服務(wù)平臺(tái)華鑫峰,都能夠?yàn)槟峁﹥?yōu)質(zhì)的服務(wù)!